2-Chloro-5-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-but-1-ynyl)-pyrimidine → 2-Chloro-5-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyrimidine

HRID 349233Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349233
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]#[C:9][CH2:10][CH2:11][N:12]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[N:13]2)=[CH:4][N:3]=1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[N:13]2)=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 860740652-Chloro-5-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-but-1-ynyl)-pyrimidine

Produkt 1

HCID 860740662-Chloro-5-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Chloro-5-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-but-1-ynyl)-pyrimidine (2.52 g, 10.8 mmol) is dissolved in ethyl acetate (210 ml) and hydrogenated for 2.5 h at r.t. in the presence of palladium on calcium carbonate (10%, 2.55 g). The reaction mixture is filtered and concentrated in vacuo to yield 2-chloro-5-(4-[1,2,3]triazol-1-yl-butyl)-pyrimidine as a colorless solid. Yield 2.15 g (84%)

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8d62ce74d1a4fe5b00240188bfcef13
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
Patentnummer
US07179812B2

Notizen zur Reaktion

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