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[(Z)-4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]acetic acid methyl ester → [4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-butoxy]-acetic acid methyl ester

HRID 349334
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349334
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][O:5][CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9][N:10]1[C:15](=[O:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@@H:11]1[CH2:17][OH:18].[H][H]>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]1[C:15](=[O:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@@H:11]1[CH2:17][OH:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69020300[(Z)-4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]acetic acid methyl esterHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 69020934[4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-butoxy]-acetic acid methyl esterAusbeute 89,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Palladium on carbon (10 wt. %, 25 mg) was added to a solution of [(Z)-4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-but-2-enyloxy]-acetic acid methyl ester (318 mg, 1.17 mmol) in MeOH (5.0 mL). A hydrogen atmosphere was established by evacuating and refilling with hydrogen (3×) and the reaction mixture was stirred under a balloon of hydrogen for 2.25 h. The reaction mixture was filtered through celite, washing with MeOH, and the filtrate was concentrated in vacuo. Purification of the residue by flash column chromatography on silica gel (30% EtOAc/CH2Cl2→50% EtOAc/CH2Cl2, gradient, then 2% MeOH/CH2Cl2→5% MeOH/CH2Cl2) afforded 285 mg (89%) of [4-((R)-2-hydroxymethyl-6-oxo-piperidin-1-yl)-butoxy]-acetic acid methyl ester.

Aufarbeitung

  1. customby evacuating
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  3. washwashing with MeOH
  4. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  5. customPurification of the residue by flash column chromatography on silica gel (30% EtOAc/CH2Cl2→50% EtOAc/CH2Cl2, gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44551cd40c104f95b8a8e25f06d5221b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179820B2

Notizen zur Reaktion

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