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2-(4-nitro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester → 2-(4-amino-phenyl)-7-hydroxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid

HRID 349503
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 349503
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:13]2[N:12]=[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[CH:16][CH:15]=3)[NH:10][C:9]=2[C:8]([O:23]C)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[H][H]>CCO.[Pd]>[NH2:20][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:11]2[NH:10][C:9]3[C:8]([OH:23])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[C:13]=3[N:12]=2)=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 586241902-(4-nitro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl esterHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 691318362-(4-amino-phenyl)-7-hydroxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(4-nitro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester (0.63 g, 1.92 mmol) obtained in step 2 was dissolved in 15 ml of EtOH, 0.1 g of 10% Pd/C was added thereto and stirred for 24 hours while hydrogen was supplied thereto from a balloon fulfilled with H2 gas. The resulting solution was filtered and dried to obtain the title compound (0.57 g, 1.92 mmol) in a yield of 100%.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting solution was filtered
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a5dd8c5dc184962ab6dc5d438d3f494
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179832B2

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