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Dimethylformamide → 3-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-1-(4-phenoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbamide

HRID 350316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350316
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[C:19]([C:20](O)=[O:21])=[CH:18][N:17]([CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([O:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)=[CH:26][CH:25]=2)[N:16]=1.Cl.C([N:40]=C=NCCCN(C)C)C.CN(C)C=O>O>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:13][O:14][C:15]1[C:19]([C:20]([NH2:40])=[O:21])=[CH:18][N:17]([CH2:23][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([O:30][C:31]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)=[CH:28][CH:29]=2)[N:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 230250323-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-1-(4-phenoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 694203643-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-1-(4-phenoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbamideAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-1-(4-phenoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (0.75 g), 1H-1,2,3-benzotriazol-1-ol ammonia complex (0.26 g), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (0.33 g), and N,N-dimethylformamide (10 ml) was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was poured into water, and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed successively with dilute hydrochloric acid and saturated aqueous sodium chloride solution, dried (MgSO4), and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 3-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-1-(4-phenoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbamide (0.70 g, yield 94%) as colorless crystals from the fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:2, volume ratio). This was recrystallized from acetone-hexane. Melting point: 158–159° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed successively with dilute hydrochloric acid and saturated aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cab0315f46b8406d853038f76b1e68bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

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