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Dimethylformamide → ethyl 1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

HRID 350327
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350327
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[C:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:9][NH:8][N:7]=1.Cl[CH2:17][C:18]1[CH:36]=[CH:35][C:21]([O:22][CH2:23][C:24]2[N:25]=[C:26]([C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=3)[S:27][CH:28]=2)=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[C:29]1([C:26]2[S:27][CH:28]=[C:24]([CH2:23][O:22][C:21]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:17][N:8]4[CH:9]=[C:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]([C:2]5[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=5)=[N:7]4)=[CH:36][CH:35]=3)[N:25]=2)[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178613834-(4-Chloromethylphenoxy)methyl-2-phenylthiazoleHCID 178469917HCID 178469917, Verbindung

Produkt 1

HCID 23024852ethyl 1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylateAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate (5.60 g), 4-(4-chloromethylphenoxy)methyl-2-phenylthiazole (7.96 g), potassium carbonate (6.98 g), and N,N-dimethylformamide (75 ml) was stirred at 80° C. for 8 hours. The reaction mixture was poured into water, and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride solution, dried (MgSO4), and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain ethyl 1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate as colorless crystals (10.93 g, yield: 87%) from the fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:2, volume ratio). This was recrystallized from ethyl acetate-hexane. Melting point: 94˜95° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89d38503c04948b3829042f628fba4bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07179823B1

Notizen zur Reaktion

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