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Sodium borohydride → HCID 54158435, Verbindung

HRID 35055
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 35055
[CH3:1][N:2]1[C:6]([NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][N:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:13]=2)=[N:5][C:4]([N:22]=[CH:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[N:3]1.[BH4-].[Na+]>CO>[CH3:1][N:2]1[C:6]([NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][N:19]([CH3:20])[CH3:21])[CH:13]=2)=[N:5][C:4]([NH:22][CH2:23][C:24]2[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)=[N:3]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 544958511-Methyl-N3-phenylmethylene-N5-[3-[3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine

Produkt 1

HCID 54158435HCID 54158435, VerbindungAusbeute 69,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-methyl-N3 -phenylmethylene-N5 -[3-[3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine (2.0 g) and sodium borohydride (0.95 g) in methanol was stirred at 25° for 12 hr. The mixture was poured onto water and extracted with ethyl acetate. The organic extract was washed with brine and distilled to give the title compound as a pale yellow oil (1.4 g) b.p. 180° (0.04 mm). TLC silica; methanol:ammonia (80:1) Rf 0.7.

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture was poured onto water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas washed with brine
  5. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7261206906994f0894ce5337eb2628ca
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04764612

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