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Lithium Hydroxide → 2-(2,1,3-Benzoxadiazol-5-yloxy)nicotinic acid

HRID 350968
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 350968
C([O:3][C:4](=[O:21])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[O:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]2=[N:16][O:17][N:18]=[C:14]2[CH:13]=1)C.[Li+].[OH-]>O1CCCC1>[N:16]1[O:17][N:18]=[C:14]2[CH:13]=[C:12]([O:11][C:6]3[N:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=3[C:4]([OH:21])=[O:3])[CH:20]=[CH:19][C:15]=12
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 235293452-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-nicotinic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 226101382-(2,1,3-Benzoxadiazol-5-yloxy)nicotinic acidAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.2 g (7.7 mmol.) 2-[benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-nicotinic acid ethyl ester and 23.1 ml (23.1 mmol.) 1M LiOH in 75 ml tetrahydrofuran was stirred overnight at room temperature. The tetrahydrofuran was evaporated in vacuo and the aqueous mixture acidified with 1N HCl. The resulting precipitate was filtered and dried to give 1.9 g (96%) solid.

Aufarbeitung

  1. customThe tetrahydrofuran was evaporated in vacuo
  2. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7bcdf52be5b4c27820c3fac43387305
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07183293B2

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