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Water → Ethyl 4-[4-(4-hexyloxyphenyl)piperazin-1-yl]benzoate

HRID 351548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 351548
Cl.Cl.[CH2:3]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]2)=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].C(=O)(O)[O-].[K+].F[C:28]1[CH:38]=[CH:37][C:31]([C:32]([O:34][CH2:35][CH3:36])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=1.O>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:3]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:28]3[CH:38]=[CH:37][C:31]([C:32]([O:34][CH2:35][CH3:36])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:18][CH2:17]2)=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 67976Benzoic acid, 4-fluoro-, ethyl esterHCID 516893Potassium BicarbonateHCID 227131621-(4-Hexyloxyphenyl)piperazine dihydrochloride

Produkt 1

HCID 22713156Ethyl 4-[4-(4-hexyloxyphenyl)piperazin-1-yl]benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 1-(4-hexyloxyphenyl)piperazine dihydrochloride (0.914 g) and potassium bicarbonate (0.564 g) in dimethylsulfoxide (5 ml) was added ethyl p-fluorobenzoate (0.2 ml) and stirred for 10 hours at 150° C. The reaction mixture was added to a mixture of water and ethyl acetate. The organic layer was taken and dried over magnesium sulfate. The magnesium sulfate was filtered off, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to give ethyl 4-[4-(4-hexyloxyphenyl)piperazin-1-yl]benzoate (0.347 g).

Aufarbeitung

  1. dry with materialdried over magnesium sulfate
  2. filtrationThe magnesium sulfate was filtered off
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20d7321285604218920836b49b28c70c
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06743776B2

Notizen zur Reaktion

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