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Hydroxyamine hydrochloride → 5-[4-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]4-hydroxyimino-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[2,3-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide

HRID 351981
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 351981
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]3[C:22]4[C:23](=O)[CH2:24][N:25]([CH3:29])[S:26](=[O:28])(=[O:27])[C:21]=4[CH:20]=[CH:19]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:32][OH:33]>N1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:18]3[C:22]4[C:23](=[N:32][OH:33])[CH2:24][N:25]([CH3:29])[S:26](=[O:28])(=[O:27])[C:21]=4[CH:20]=[CH:19]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 99107965-[4-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[2,3-e][1,2]thiazin-4-one 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 726119995-[4-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]4-hydroxyimino-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[2,3-e][1,2]thiazine 1,1-dioxideAusbeute 88,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049Pyridine
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 174 mg (0.4 mmol) of Compound 23 and 111 mg (1.6 mmol) of hydroxylamine hydrochloride in 10 ml of pyridine was stirred for 24 hours over an oil bath of 80° C. Post-treatment and purification were conducted in a similar manner as in Example 21, whereby 159 mg of the title compound were obtained (yield: 88%).

Aufarbeitung

  1. customPost-treatment and purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-016961760d41441a8fe63bbae69f9511
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06743913B2

Notizen zur Reaktion

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