Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][S:4]([OH:7])(=[O:6])=[O:5].[Cl:8][C:9]1[C:10]([F:34])=[N:11][C:12](NCC(OC)=O)=[C:13]([Cl:27])[C:14]=1[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22]C)=[C:18]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:17]=1>>[Cl:8][C:9]1[C:10]([F:34])=[N:11][C:12]([NH:1][CH2:2][CH2:3][S:4]([OH:7])(=[O:6])=[O:5])=[C:13]([Cl:27])[C:14]=1[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:22])=[C:18]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:17]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
By use of 2-aminoethylsulfonic acid in place of glycine methyl ester for the preparation of Compound 1e followed by deprotection as described for example 2.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0c10dec69a284944882e38c2d9a60f2f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_06
- Patentnummer
- US06747048B2
Verknüpfte Notizen
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