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Potassium ethylxanthate → HCID 20736364, Verbindung

HRID 353505
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 353505
Br[CH:2]([C:4]1[O:5][C:6](=[O:11])[C:7]([CH3:10])([CH3:9])[N:8]=1)[CH3:3].[K+].[CH2:13]([O:15][C:16]([S-:18])=[S:17])[CH3:14]>C(#N)C>[CH2:13]([O:15][C:16](=[S:17])[S:18][CH:2]([C:4]1[O:5][C:6](=[O:11])[C:7]([CH3:10])([CH3:9])[N:8]=1)[CH3:3])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2735045Potassium ethylxanthateHCID 22253674HCID 22253674, Verbindung

Produkt 1

HCID 20736364HCID 20736364, VerbindungAusbeute 81,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(1-bromo-ethyl)-4,4dimethyl-4H-oxazol-5-one (3.00 g; 13.6 mmol) and 50 mL acetonitrile was added O-ethyl xanthic acid potassium salt (2.18 g; 13.6 mmol). The mixture was stirred under a nitrogen atmosphere at room temperature for 5 hours. The reaction mixture was filtered and the solid was washed with 10 mL acetontrile 10 mL. The combined filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 2.89 g (81%) of dithiocarbonic acid S-[1-(4,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-ethyl] ester O-ethyl ester as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe solid was washed with 10 mL acetontrile 10 mL
  3. concentrationThe combined filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcd6c139535447e6bf741a06aacf19cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06753391B1

Notizen zur Reaktion

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