StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 20738641, Verbindung → (4-Amino-3-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile

HRID 354061
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 354061
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:15])=[C:5]([CH2:12][C:13]#[N:14])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N+:9]([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH2:9][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:12][C:13]#[N:14])=[C:4]([CH3:15])[C:3]=1[O:2][CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 20738641HCID 20738641, Verbindung

Produkt 1

HCID 20738650(4-Amino-3-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrileAusbeute 103,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3-methoxy-2-methyl-4-nitro-phenyl)-acetonitnle (1.03 g, 5.0 mmole) in ethanol (100 mL) was added a small amount of 10% palladium on charcoal catalyst and the mixture hydrogenated on the Parr hydrogenator at 45 psi for 3.5 hours. The reaction mixture was filtered through celite and evaporated under reduced pressure to give the (4-amino-3-methoxy-2-methyl-phenyl)acetonitrile as a solid (0.912 g, 100%). 1H NMR (CDCl3) δ: 2.25 (s, 3H), 3.56 (s, 2H), 3.72 (s, 3H), 3.85 (br, 2H), 6.60 (d, 1H, J=8.1 Hz), 6.90 (d, 1H, J=8.1 Hz).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  2. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-814d6b459bba438bb1b03eccae94305e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06756395B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion