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Methyl 2-acetylamino-4-nitrobenzoate → Methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoate

HRID 354512
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 354512
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:14]=[C:13]([N+:15]([O-])=O)[CH:12]=[CH:11][C:6]=1[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2]>CO.[Pd]>[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:14]=[C:13]([NH2:15])[CH:12]=[CH:11][C:6]=1[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 12399497Methyl 2-acetylamino-4-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 12399498Methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoateAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-acetylamino-4-nitrobenzoate (1.31 g, 5.50 mmol) in MeOH (30 mL) was added 5% Pd on carbon (195 mg), and the stirring under H2 gas (3 atm) was continued for 18 hours at rt. The catalyst was filtered off and the mixture was evaporated. The resulting crude solid was recrystallized with CHCl3—MeOH-hexane to give methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoate (1.03 g, 90%) as a white solid. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.23 (s, 3 H), 3.82 (s, 3 H), 4.20 (s, 2 H), 6.30 (dd, J=2.5 Hz, 8.8 Hz, 1 H), 7.80 (d, J=8.8 Hz, 1 H), 8.06 (s, 1 H), 11.26 (s, 1 H); MS (FAB), m/z 208 (M+).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe mixture was evaporated
  3. customThe resulting crude solid was recrystallized with CHCl3—MeOH-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f834d295e3de4c14ae89f1ded51692e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06756378B2

Notizen zur Reaktion

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