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6-{2-[2,4-dichloro-6-(2-methoxyethoxymethoxy) phenyl]ethyl}-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one → 6-{2-(2,4-Dichloro-6-hydroxyphenyl)-ethyl}-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

HRID 354576
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 354576
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4]([O:9]COCCOC)[C:3]=1[CH2:16][CH2:17][CH:18]1[O:23][C:22](=[O:24])[CH2:21][CH:20]([OH:25])[CH2:19]1>C(Cl)Cl.[Br-].[Zn+2].[Br-]>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4]([OH:9])[C:3]=1[CH2:16][CH2:17][CH:18]1[O:23][C:22](=[O:24])[CH2:21][CH:20]([OH:25])[CH2:19]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 135531946-{2-[2,4-dichloro-6-(2-methoxyethoxymethoxy) phenyl]ethyl}-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

Produkt 1

HCID 135531966-{2-(2,4-Dichloro-6-hydroxyphenyl)-ethyl}-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-oneAusbeute 16,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 10421208Zinc bromideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

Zinc bromide (2.4 g, 10 mmole) was added to a solution of 6-{2-[2,4-dichloro-6-(2-methoxyethoxymethoxy) phenyl]ethyl}-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one (780 mg, 2 mmole) in methylene chloride (12 ml). The resulting mixture was stirred at 20° C. for 2 hours, then quenched with saturated sodium bicarbonate solution (50 ml) and diluted with ether (200 ml). The ethereal layer was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and evaporated. The residue was chromatographed on a 50 mm low-pressure column with 6 inches of silica gel (230-400 mesh). The column was eluted with 470 ml of methylene chloride-acetone (4:1, v:v). The next 330 ml provided the title compound as a golden glass (100 mg., 16%): pmr (CDCl3) δ2.62 (2H, d), 4.29 (H, m), 4.78 (H, m), 6.87 (2H, s).

Aufarbeitung

  1. customquenched with saturated sodium bicarbonate solution (50 ml)
  2. additiondiluted with ether (200 ml)
  3. washThe ethereal layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated
  7. customThe residue was chromatographed on a 50 mm low-pressure column with 6 inches of silica gel (230-400 mesh)
  8. washThe column was eluted with 470 ml of methylene chloride-acetone (4:1, v:v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aff58f14325842eaaa8af4a1efeaf33c
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04375475

Notizen zur Reaktion

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