1-Fluoronaphthalene → 4-[4-(Naphthoxy)piperidinyl]-2-phenylquinazoline
Reaktionsgleichung
[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[C:10]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[N:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[H-].[Na+].F[C:27]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>CN(C)C=O>[C:35]1([O:1][CH:2]2[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]3[C:17]4[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=4)[N:11]=[C:10]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[N:9]=3)[CH2:4][CH2:3]2)[C:36]2[C:31](=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:32]=[CH:33][CH:34]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Equimolar quantities of 4-(4-hydroxypiperidinyl)-2-phenylquinazoline, sodium hydride and 1-fluoronaphthalene are heated in dimethylformamide to prepare the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1dce26dce88a41cd8e4c3cb6ab91d331
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1983_03
- Patentnummer
- US04377582
Notizen zur Reaktion
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