Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH2:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:14][CH3:15])=[C:7]([Cl:13])[CH:8]=2)[N:3]=1.[O:16]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[O:19][CH2:18][CH:17]1[C:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1)=[O:27]>CC(CC(C)C)=O>[ClH:1].[O:16]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[O:19][CH2:18][CH:17]1[C:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:2]2[N:11]=[C:10]([NH2:12])[C:9]3[C:4](=[CH:5][C:6]([O:14][CH3:15])=[C:7]([Cl:13])[CH:8]=3)[N:3]=2)[CH2:30][CH2:29]1)=[O:27]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by the procedure of Part A, above, by refluxing 2,6-dichloro-4-amino-7-methoxyquinazoline and N-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)-piperazine in methylisobutylketone, M.P. 194°-196° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3c9c88c4157d4988a07ec53cf30076d1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1983_03
- Patentnummer
- US04377581
Verknüpfte Notizen
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