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Dimethylformamide → HCID 54273058, Verbindung

HRID 355247
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 355247
[N:1]([CH:4]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:5](O)=[O:6])=[N+:2]=[N-:3].C(Cl)(=O)C([Cl:14])=O.CN(C)C=O>ClCCl>[N:1]([CH:4]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:5]([Cl:14])=[O:6])=[N+:2]=[N-:3]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 20206318HCID 20206318, Verbindung

Produkt 1

HCID 54273058HCID 54273058, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (2R and 2S) 2-azidopentanoic acid (2.213 g, 15.46 mmol) in dry dichloromethane (20 ml) was treated with oxalyl chloride (1.57 ml, 18.55 mmol) and a drop of N,N-dimethyl formamide. After the evolution of gas had ceased (2 h), the solvent was evaporated under reduced pressure and the residual liquid was distilled off (bulb to bulb) under vacuum to give 2.224 g (89%) of a clear oil: bp 50°-55° C./5 torr (air bath temperature); ir (film) νmax : 2105 (N3), 1785 cm-1 (C=O), 1Hmr (CDCl3) δ: 4.1 (1H, dd, J=7, J=6, H-2), 2.2-1.2 (4H, m, H-3 and H-4) and 0.98 ppm (3H, distorted t, J=6, H-5).

Aufarbeitung

  1. custom(2 h)
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. distillationthe residual liquid was distilled off (bulb to bulb) under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0018c18d341e4d789be33a445f7b5141
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04378314

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