Hydrochloric Acid → HCID 18940945, Verbindung

HRID 356047

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 356047
C(N=[N+]=[N-])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[N:4][CH:3]=1.[N+:12]([C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=1)[NH:20][CH2:19][CH2:18]2)([O-:14])=[O:13].[NH2:24][C:25](N)=[O:26].[ClH:28]>CCOCC>[ClH:28].[N+:12]([C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=1)[N:20]([C:25](=[O:26])[NH:24][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH2:19][CH2:18]2)([O-:14])=[O:13]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 1176UreaHCID 199143-Pyridinecarbonyl AzideHCID 362195-Nitroindoline

Produkt 1

HCID 18940945HCID 18940945, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This material was prepared from nicotinoyl azide (0.43 g, 2.9 mmol) and 5-nitroindoline (0.38 g, 2.3 mmol), and conversion of the precipitated urea to the salt using excess HCl in ether, following the procedure of Example 2. This gave the title compound (0.64 g, 76%) as a light yellow powder, m.p. 244°-7° C. (dec.).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aafc92b2637a4682a1f40d81e42fab24
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
Patentnummer
US05834494

Verknüpfte Notizen

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