StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Hydroxychalcone → HCID 12648138, Verbindung

HRID 356461
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 356461
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>[Pd].C1COCC1>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 3171583-Hydroxychalcone

Produkt 1

HCID 12648138HCID 12648138, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared as described in General Method 3 from 3-(3-hydroxy-phenyl)-1-phenyl-prop-2-en-1-one (8.0 g, 35.7 mmol), 5% Pd on BaSO4 (0.4 g), and THF (100 mL) at a reaction time of 2 hours. The crude product was purified by silica gel chromatography, eluting with EtOAc:hexane (10:90 to 25:75) to give the title compound, m.p. 81°-83° C.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. customThe crude product was purified by silica gel chromatography
  3. washeluting with EtOAc:hexane (10:90 to 25:75)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85ffd5a563fa4d31934c8ed6e619f0f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05834506

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion