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6-Nitro-4-oxo-1-propionyl1,2,3,4-tetrahydroquinoline → 6-Amino-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

HRID 35676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 35676
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[N:10]([C:14](=[O:17])[CH2:15][CH3:16])[CH2:9][CH2:8][C:7]2=[O:18])([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[N:10]([C:14](=[O:17])[CH2:15][CH3:16])[CH2:9][CH2:8][C:7]2=[O:18]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 212947876-Nitro-4-oxo-1-propionyl1,2,3,4-tetrahydroquinoline

Produkt 1

HCID 212947846-Amino-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolineAusbeute 90,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-nitro-4-oxo-1-propionyl1,2,3,4-tetrahydroquinoline (6.076 g) in methanol (60 ml) was hydrogenated over 5% palladium on carbon (0.5 g) under atmospheric pressure at ambient temperature. After the theoretical amount of hydrogen gas was absorbed, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated in vacuo. The residual solid was washed with diethyl ether and dried to give 6amino-4-oxo-1-propionyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (4.815 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter the theoretical amount of hydrogen gas was absorbed
  2. filtrationthe catalyst was filtered off
  3. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  4. washThe residual solid was washed with diethyl ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0af32720cf964cb6b5c302da4faf5314
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04767780

Notizen zur Reaktion

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