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Pyridine → HCID 18936915, Verbindung

HRID 356985
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 356985
[C:1]([O:4][C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)[CH3:2].OC1[C:10]([C:19]([NH2:21])=[O:20])=[CH:11][C:12]2[C:17](C=1)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2.N1C=CC=CC=1>>[C:5]([O:4][C:1]1[C:10]([C:19]([NH2:21])=[O:20])=[CH:11][C:12]2[C:17]([CH:2]=1)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:7])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 193173-Hydroxy-2-naphthalenecarboxamide

Produkt 1

HCID 18936915HCID 18936915, Verbindung

Versuchsvorschrift

Acetic anhydride (19.2 ml, 200 mmol) was added to a solution of 18 (29.95 g, 160 mmol) in pyridine (32 ml, 400 mmol) and the mixture was maintained at room temperature for 30 minutes. The solid was filtered off, washed with acetone and dried (MgSO4), generating 27.06 g (74%) of 19 as pale yellow crystals, mp 201°-202° C. (lit. 203°-205° C.).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. washwashed with acetone
  3. dry with material
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dried (MgSO4)
  • custom27.06 g (74%) of 19 as pale yellow crystals, mp 201°-202° C. (lit. 203°-205° C.)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-e1a40066d05841c2807e5b2bbd80f3ae
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1998_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05840739

    Notizen zur Reaktion

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