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Water → (alphaRS)-Cyano-3-benzoylbenzyl alcohol

HRID 358117
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358117
[C:1]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH:12]=[O:13])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.[C-:18]#[N:19].[Na+].S(=O)(=O)(O)O>O1CCOCC1>[C:18]([CH:12]([OH:13])[C:11]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:9]([C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[CH:10]=1)#[N:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 1118Sulfuric AcidHCID 8929Sodium CyanideHCID 130201683-Benzoylbenzaldehyde

Produkt 1

HCID 12783740(alphaRS)-Cyano-3-benzoylbenzyl alcohol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Benzoylbenzaldehyde (1.0 g) in dioxan (5 ml) was treated with water (2.5 ml) and sodium cyanide (0.5 g). The whole was cooled below 15° C. and 40% sulphuric acid (1.4 ml) added dropwise (care being taken to ensure that this temperature was not exceeded). Stirring was continued for 1 hour when water (30 ml) was added and the product extracted with methylene chloride and washed with water, saturated NaCl, dried over Na2SO4 and evaporated.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe whole was cooled below 15° C.
  2. extractionthe product extracted with methylene chloride
  3. washwashed with water, saturated NaCl
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34e9d3e29a634511921d6d36ba982ada
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04464391

Notizen zur Reaktion

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