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Sodium Hydroxide → 4-Pyridylcarbamoyl-beta-alanine

HRID 358556
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358556
C([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8](=[O:16])[NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)C.[OH-].[Na+]>CO.O>[N:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([NH:9][C:8]([NH:7][CH2:6][CH2:5][C:4]([OH:17])=[O:3])=[O:16])=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 200664534-Pyridylcarbamoyl-beta-alanine ethyl ester

Produkt 1

HCID 200664464-Pyridylcarbamoyl-beta-alanineAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2 g (8.4 mmol) of 4-pyridylcarbamoyl-beta-alanine ethyl ester and 0.37 g (9.2 mmol) of sodium hydroxide in 50 ml of methanol and 0.1 ml of water is kept agitated for 24 hr at room temperature. After concentration to dryness, the resulting oily residue is taken up in 15 ml of water. After washing with 3 x 10 ml of dichloromethane, the aqueous phase is acidified with a 3 N hydrochloric acid solution until a pH close to 3 is obtained. The precipitate formed is filtered, washed with 10 ml of cold water and then dried 1.36 g (yield 95%) of 4-pyridylcarbamoyl-beta-alanine is obtained in the form of a solid having a melting point of 222° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentration to dryness
  2. washAfter washing with 3 x 10 ml of dichloromethane
  3. customa pH close to 3
  4. customis obtained
  5. customThe precipitate formed
  6. filtrationis filtered
  7. washwashed with 10 ml of cold water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36809863936945b4b1bcdb47ddd8771b
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04997667

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