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Methyl (Z)-7-phthalimidohept-5-enoate → (Z)-7-Phthalimidohept-5-enoic Acid

HRID 358623
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358623
[C:1]1(=[O:21])[N:5]([CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14]C)=[O:13])[C:4](=[O:16])[C:3]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:2]12>CC(C)=O.Cl.O>[C:4]1(=[O:16])[N:5]([CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[C:1](=[O:21])[C:2]2=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:3]12
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 86744641Methyl (Z)-7-phthalimidohept-5-enoate

Produkt 1

HCID 67946768(Z)-7-Phthalimidohept-5-enoic AcidAusbeute 80,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of methyl (Z)-7-phthalimidohept-5-enoate (1.56 g) in acetone (30 ml), concentrated hydrochloric acid (15 ml) and water (15 ml) was refluxed for 2.5 hours. Water (180 ml) was added and the solution was cooled. The precipitate was collected by filtration to give the title compound (1.2 g). m.p. 86°-88° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was cooled
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b262f54b69b4c24a4ef5f86f10f6fce
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04997847

Notizen zur Reaktion

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