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1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)piperazine → 3-Iodo-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]pyridazine

HRID 359428
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359428
[I:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5](I)=[CH:6][CH:7]=1.[F:9][C:10]([F:24])([F:23])[C:11]1[CH:12]=[C:13]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C)C(=O)C>[I:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([N:20]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]([C:10]([F:23])([F:24])[F:9])[CH:12]=3)[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 42961-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)piperazineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2503833,6-Diiodopyridazine

Produkt 1

HCID 151245953-Iodo-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]pyridazineAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.2 parts of 3,6-diiodopyridazine, 3.5 parts of 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine. 3.2 parts of sodium carbonate and 90 parts of N,N-dimethylacetamide was stirred and heated overnight at 70° C. The reaction mixture was poured onto water. The precipitated product was filtered off and crystallized from 2-propanol, yielding 3.2 parts (48%) of 3-iodo-6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]pyridazine; mp. 144.6° C. (compound 202).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was poured onto water
  2. filtrationThe precipitated product was filtered off
  3. customcrystallized from 2-propanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ad4599b12a340828bf535d707f7bf2f
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05001125

Notizen zur Reaktion

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