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Water → 3-[[3-(Hexadecyloxy)-2-methoxypropoxy]methyl]benzenemethanol

HRID 35950
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 35950
[H-].[Na+].[C:3]1([CH2:11][OH:12])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH2:9][OH:10])[CH:4]=1.[CH2:13]([O:29][CH2:30][CH:31]([O:34][CH3:35])[CH2:32]O)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28].O>CN(C)C=O>[CH2:13]([O:29][CH2:30][CH:31]([O:34][CH3:35])[CH2:32][O:10][CH2:9][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH2:11][OH:12])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 13801-O-hexadecyl-2-O-methylglycerolHCID 24758Sodium hydrideHCID 693741,3-Benzenedimethanol

Produkt 1

HCID 199395543-[[3-(Hexadecyloxy)-2-methoxypropoxy]methyl]benzenemethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2.8 g of sodium hydride in 25 ml of dimethylformamide was added at 0° C. over 30 minutes a solution of 1,3-benzenedimethanol in 75 ml of dimethylformamide. After 30 minutes a solution of 3-(hexadecyloxy)-2methoxy-1-propanol, 4-methyl benzene sulfonate in 25 ml of dimethylformamide was added over 30 minutes. After stirring 18 hours the mixture was poured into water and extracted with ethylacetate. The solution was dried and the product was purified by chromatography giving 4.7 g.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethylacetate
  2. customThe solution was dried
  3. customthe product was purified by chromatography
  4. customgiving 4.7 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b803c018fdff491c8fff6b3c2b716dd8
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05411983

Notizen zur Reaktion

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