StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 3-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)propan-1-ol

HRID 359798
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359798
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH3:7][C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([CH2:13][CH2:14][C:15](OC)=[O:16])[CH:9]=1.O>O1CCCC1>[CH3:7][C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 573461Methyl 5-methyl-3-isoxazolepropanoateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 133169743-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)propan-1-olAusbeute 81,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 7.6 g of lithium aluminum hydride in 250 ml of tetrahydrofuran was added a solution of 64.9 g of methyl 5-methyl-3-isoxazolepropanoate in 100 ml of tetrahydrofuran. The reaction mixture was stirred at reflux for three hours, then cooled and 15.2 ml of water in 30 ml of tetrahydrofuran added. The mixture was filtered and the filtrate concentrated in vacuo. The residue was distilled to give 44.1 g of 5-methyl-3-(3-hydroxypropyl)isoxazole, b.p. 84°-85° C. (0.1 mm).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for three hours
  2. temperaturecooled
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  5. distillationThe residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6279f4b7cb604195b9a5dc99d8b01102
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05002960

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion