2-Chloroethyl chloroformate → 1-Chloroethyl N-[3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)]propyl-N-methylcarbamate

HRID 359870

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 359870
[CH3:1][NH:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[CH2:14][CH2:13][C:12]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]1=2.[ClH:21].Cl[C:23]([O:25][CH2:26][CH2:27]Cl)=[O:24]>>[CH:20]1[C:15]2[CH2:14][CH2:13][C:12]3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=3[N:6]([CH2:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[C:23](=[O:24])[O:25][CH:26]([Cl:21])[CH3:27])[C:16]=2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 123052-Chloroethyl chloroformateHCID 65327Desipramine Hydrochloride

Produkt 1

HCID 156799871-Chloroethyl N-[3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)]propyl-N-methylcarbamateAusbeute 86 %

Versuchsvorschrift

Following the general procedure of Example 50, but using 1.5 g (0.005 mol) of desipramine hydrochloride and 0.86 g (0.006 mol) chloroethyl chloroformate and carrying out the reaction at 5°-10° C. for 2 hours, gave 1.6 g (86%) of the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction at 5°-10° C. for 2 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f68f471672b475e971807d6b8252c2f
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_03
Patentnummer
US05002935

Verknüpfte Notizen

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