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Triethylamine → HCID 54547883, Verbindung

HRID 361489
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 361489
[CH2:1]([OH:7])[CH2:2][CH2:3][CH:4]=[CH:5][CH3:6].[CH3:8][S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:8][S:9]([O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]=[CH:5][CH3:6])(=[O:11])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 61370Hex-4-en-1-ol

Produkt 1

HCID 54547883HCID 54547883, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This example illustrates a synthesis of 1-(4,5-Oxohexyl)-3,7-dimethylxanthine (inventive compound no. 1555). To a solution of 4-hexen-1-ol (1.22 g, 12.2 mmol) and methanesulfonyl chloride (1.04 mL, 13.4 mmol) in dichloromethane (15 mL), cooled in an ice bath, was added triethylamine (2.55 mL, 18.3 mmol) dropwise. After 5 minutes, the cooling bath was removed and the mixture stirred for an additional 45 minutes and then treated with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (25 mL). The layers were separated and the aqueous layer extracted with dichloromethane (20 mL). The combined organic layers were dried over magnesium sulfate and the solvents evaporated under vacuum, yielding 1-methanesulfonyloxy-4-hexene as a viscous oil.

Aufarbeitung

  1. customthe cooling bath was removed
  2. additiontreated with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (25 mL)
  3. customThe layers were separated
  4. extractionthe aqueous layer extracted with dichloromethane (20 mL)
  5. dry with materialThe combined organic layers were dried over magnesium sulfate
  6. customthe solvents evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c4b634d10a24d28b88d9c8b46642a63
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05866576

Notizen zur Reaktion

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