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1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidine → HCID 54076407, Verbindung

HRID 361842
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 361842
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2[C:21]([N+:22]([O-])=O)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>[Pd].C(O)C>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:25][CH3:26])[C:16]2[C:21]([NH2:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 573076871-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 54076407HCID 54076407, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-4-[N-ethyl-N-(3-nitro-2-pyridinyl)amino]methylpiperidine (EXAMPLE 176, 9.8 g, 27.6 mmol) and 10% palladium on carbon (3 g) in ethanol (250 ml) are hydrogenated at 40 p.s.i. hydrogen for one hr. Filtration and evaporation of the solvent gives the title compound, NMR (300 MHz, CD3OD) 7.60, 7.28, 7.05, 6.86, 3.46, 3.01, 2.84, 1.90, 1.70, 1.40, 1.19 and 1.0δ.

Aufarbeitung

  1. filtrationFiltration and evaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b83de1a784e74b9aba486a257acdec64
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05866589

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