Ethanol → HCID 70286284, Verbindung

HRID 362258

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 362258
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[C:6]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:7]=2[O:8][CH:9]=1)=[O:4].[NH:14]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][C:15]1=[S:19].C(O)C>C(O)(=O)C>[OH2:4].[BrH:1].[O:8]1[CH:9]=[C:5]([C:3]2[N:16]3[CH2:17][CH2:18][N:14]=[C:15]3[S:19][CH:2]=2)[C:6]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:7]1=2

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 2723650EthylenethioureaHCID 27765801-(Benzofuran-3-yl)-2-bromoethanone

Produkt 1

HCID 70286284HCID 70286284, VerbindungAusbeute 40,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(2-bromoacetyl)benzo[b]furan (0.25 g), 2-imidazolidinethione (0.11 g), ethanol (30 ml) and acetic acid (20 ml) was heated under reflux for 20 hours, then allowed to cool to ambient temperature. The resulting solid was collected by filtration, washed with ether, and dried in vacuo at ambient temperature to give 3-(benzo[b]furan-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole monohydrobromide monohydrate as a white solid (0.145 g), m.p. 242°-244° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 20 hours
  3. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customdried in vacuo at ambient temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ea882d0114b46a19725bfebd4a0ef53
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
Patentnummer
US05869492

Verknüpfte Notizen

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