StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 5-methylamino-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide

HRID 362911
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 362911
F[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[C:6]([CH:30]=1)[C:7]([NH:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:17]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:8].[CH3:34][NH2:35].CO.O>CN(C=O)C>[CH3:34][NH:35][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:31]([O-:33])=[O:32])=[C:6]([CH:30]=1)[C:7]([NH:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH:17]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 6329MethylamineHCID 675952155-fluoro-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide

Produkt 1

HCID 675945745-methylamino-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

Step 1): A mixture of 5-fluoro-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide (2.68 g, 6 mmol) and 40% methylamine in MeOH (5 ml, 64 mmol) in DMF (30 ml) was heated in a sealed tube at 180° C. for 7 hours. After cooling, the reaction mixture was poured into H2O and extracted with AcOEt. The extract was washed with H2O, dried over MgSO4 and evaporated, followed by crystallization from EtOH to give 5-methylamino-2-nitro-N-[(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)methyl]benzamide, 2.28 g (83%): mp 185° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with AcOEt
  3. washThe extract was washed with H2O
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customevaporated
  6. customfollowed by crystallization from EtOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64f9dcbe33bf40a08edac349431e5495
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05872115

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion