StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 3,5-Dichloro-4-(3-(4-chlorophenoxyacetyloxy)propyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy) benzene

HRID 363075
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 363075
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:14][CH2:15][CH:16]=[C:17]([Cl:19])[Cl:18])[CH:5]=[C:6]([Cl:13])[C:7]=1[O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11]Br.[Cl:20][C:21]1[CH:31]=[CH:30][C:24]([O:25][CH2:26][C:27]([OH:29])=[O:28])=[CH:23][CH:22]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:14][CH2:15][CH:16]=[C:17]([Cl:19])[Cl:18])[CH:5]=[C:6]([Cl:13])[C:7]=1[O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:29][C:27](=[O:28])[CH2:26][O:25][C:24]1[CH:30]=[CH:31][C:21]([Cl:20])=[CH:22][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 26229(4-Chlorophenoxy)acetic acidHCID 108840691-[4-(3,3-Dichloroprop-2-enyloxy)-2,6-dichlorophenoxy]-3-bromopropane

Produkt 1

HCID 232034793,5-Dichloro-4-(3-(4-chlorophenoxyacetyloxy)propyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy) benzeneAusbeute 91,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a reaction vessel were placed 0.20 g of 3,5-dichloro-4-(3-bromopropyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy)benzene, 0.11 g of 4-chlorophenoxyacetic acid, 0.08 g of potassium carbonate and 5 ml of N,N-dimethylformamide, followed by stirring at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was poured into water, and extracted twice with 30 ml of diethyl ether. The combined ether layer was washed with water, dried with anhydrous magnesium sulfate, and concentrated to obtain a crude product. The crude product was subjected to silica gel chromatography, which afforded 0.23 g of 3,5-dichloro-4-(3-(4-chlorophenoxyacetyloxy)propyloxy)-1-(3,3-dichloro-2-propenyloxy) benzene (91% yield), nD22.0 1.5709.

Aufarbeitung

  1. customIn a reaction vessel were placed
  2. extractionextracted twice with 30 ml of diethyl ether
  3. washThe combined ether layer was washed with water
  4. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customto obtain a crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb9f4645524f4d3aba686e00e4c03dc3
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05872137

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion