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Water → 2-(Methylthio)-6-phenylbenzenesulfonamide

HRID 363984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 363984
O.CC([NH:6][S:7]([C:10]1[C:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[S:22][CH3:23])(=[O:9])=[O:8])(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:23][S:22][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:10]=1[S:7]([NH2:6])(=[O:9])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 13670365N-(1,1-dimethylethyl)-2-(methylthio)-6-phenylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 136703672-(Methylthio)-6-phenylbenzenesulfonamideAusbeute 77,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a mixture of 75 ml trifluoroacetic acid plus 2 ml water was dissolved 10 g (0.030 mol) of N-(1,1-dimethylethyl)-2-(methylthio)-6-phenylbenzenesulfonamide and heated to 85°. After 15 minutes the mixture was cooled and evaporated, then diluted with water and extracted with methylene chloride. The methylene chloride was washed with saturated sodium bicarbonate solution, dried (MgSO4), evaporated in vacuo and crystallized from ether/hexanes to afford 6.5 g of the title compound, m.p. 167°-168°.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated to 85°
  2. temperatureAfter 15 minutes the mixture was cooled
  3. customevaporated
  4. additiondiluted with water
  5. extractionextracted with methylene chloride
  6. washThe methylene chloride was washed with saturated sodium bicarbonate solution
  7. dry with materialdried (MgSO4)
  8. customevaporated in vacuo
  9. customcrystallized from ether/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-410301029f6844979b96e67f9a7bc5fc
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04604131

Notizen zur Reaktion

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