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[(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl](2,2,2-trifluoroethyl)amine → (Pyrrolidin-3-ylmethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amine

HRID 364036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 364036
C1(C[N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13][NH:14][CH2:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH2:9]2)C=CC=CC=1.[H][H]>[Pd].CO>[F:19][C:16]([F:17])([F:18])[CH2:15][NH:14][CH2:13][CH:10]1[CH2:11][CH2:12][NH:8][CH2:9]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14280884[(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl](2,2,2-trifluoroethyl)amineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 13491797(Pyrrolidin-3-ylmethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amineAusbeute 53,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7.15 g (26.3 mmole) 1-(phenylmethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-pyrrolidinemethanamine 100 ml of methanol and 0.7 g of 20% palladium on carbon was shaken in an atmosphere of hydrogen at about 50 psi and at room temperature for 24 hours. The catalyst was filtered and the filtrate evaporated under reduced pressure. The residue was distilled under vacuum (63°-65° C., 2.8 mm Hg) to give 2.55 g of N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-pyrrolidinemethanamine.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. customthe filtrate evaporated under reduced pressure
  3. distillationThe residue was distilled under vacuum (63°-65° C., 2.8 mm Hg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61343778239946278d76c29080836c35
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04604401

Notizen zur Reaktion

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