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Ethanol → Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetate

HRID 364499
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 364499
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][O:4][N:5]=[C:6]([C:12](=O)[CH2:13]Cl)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8].[NH2:16][C:17]([NH2:19])=[S:18].O.O.O.C([O-])(=O)C.[Na+].C(O)C>O>[NH2:19][C:17]1[S:18][CH:13]=[C:12]([C:6](=[N:5][O:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])[N:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 2723790ThioureaHCID 23665404Sodium Acetate TrihydrateHCID 54169228Ethyl 2-(2-chloroethoxyimino)-3-oxo-4-chlorobutyrate

Produkt 1

HCID 53650816Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetateAusbeute 45,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

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HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-(2-chloroethoxyimino)-3-oxo-4-chlorobutyrate (syn isomer, 68 g.), thiourea (20.2 g.), sodium acetate trihydrate (36.2 g.), ethanol (270 ml.) and water (170 ml.) were treated in a similar manner to that of Example F-(3) to give ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetate (syn isomer, 33.7 g.), mp 126° to 128° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a7dd0b280ad4a3c8cf9bd8424985130
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04604456

Notizen zur Reaktion

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