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Bromine → 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)piperazine

HRID 364621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 364621
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]1.[Br:13]Br>Cl>[Br:13][C:5]1[CH:6]=[N:1][C:2]([N:7]2[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]2)=[N:3][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 887471-(2-Pyrimidinyl)piperazine

Produkt 1

HCID 27571751-(5-Bromopyrimidin-2-yl)piperazineAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This example serves to illustrate procedure B of Scheme 2. To an ice-cooled solution of 1-(2-pyrimidinyl)piperazine (16.4 g, 0.1 mole) in 1N HCl (100 mL) was added dropwise bromine (15.98 g, 0.1 mole). After stirring at 0° for 0.5 hr, the mixture was heated to 100° until dissipation of the red color had occurred. The mixture is filtered, cooled, made alkaline with 50% NaOH and extracted with ether. The dried extract (MgSO4) was concentrated in vacuo to provide 14.5 g (62%) of product, m.p. 73°-75°.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated to 100° until dissipation of the red color
  2. filtrationThe mixture is filtered
  3. temperaturecooled
  4. extractionextracted with ether
  5. extractionThe dried extract (MgSO4)
  6. concentrationwas concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3ca85b0010e449b8758d7dfd7ba1914
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04605655

Notizen zur Reaktion

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