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Heptafluorobutyryl Chloride → Heptafluorobutyraldehyde

HRID 36464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 36464
C([SiH](C(C)C)C(C)C)(C)C.[C:11]([C:15]([C:18]([C:21](Cl)=[O:22])([F:20])[F:19])([F:17])[F:16])([F:14])([F:13])[F:12]>[Pd]>[C:18]([CH:21]=[O:22])([C:15]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])([F:17])[F:16])([F:20])[F:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67810Heptafluorobutyryl ChlorideHCID 138754Silane, tris(1-methylethyl)-

Produkt 1

HCID 67809HeptafluorobutyraldehydeAusbeute 64,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A 3-necked round bottom flask fitted with dropping funnel, dry-ice condenser, and gas inlet was charged with 10% Pd/C(0.35 g) and cooled to 0° C. Triisopropylsilane (7.29 g, 46 mmol) was added, and CF3CF2CF2C(O)Cl (9.30 g, 40 mmol) was added dropwise over a 10 min period. The reactor was connected to a cold trap (-78° C.) while the mixture was stirred for 18 hr. Transfer from the trap and reaction vessel gave a total of 5.1 g (62%) of colorless liquid. 1H NMR (CD2Cl2): 9.62 (m). 19F NMR: -81.24 (t, J=8.3 Hz), -126.4 (quartet of doublets, Jq =8.3, Jd =3.2), -127.9 (s).

Aufarbeitung

  1. customA 3-necked round bottom flask fitted
  2. customThe reactor was connected to a cold trap
  3. customTransfer from the trap and reaction vessel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10a3cd1bb37642bd9b0560357400337e
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05414140

Notizen zur Reaktion

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