Acetophenone → Ethyl 2-Isopropyl-3-hydroxy-3-methyl-3-phenylpropionate

Reaktionsgleichung

[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[C:10]([O:16][CH2:17][CH3:18])(=[O:15])[CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13]>>[CH:12]([CH:11]([C:1]([OH:3])([CH3:2])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[C:10]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])([CH3:14])[CH3:13]

Komponenten

Edukt 2

HCID 7410Acetophenone

HCID 7945Ethyl isovalerate

Produkt 1

HCID 15575790Ethyl 2-Isopropyl-3-hydroxy-3-methyl-3-phenylpropionate

Versuchsvorschrift

The material undergoes smooth pyrolysis when injected into a gas chromatography column (at about 230° C.) to generate acetophenone and ethyl isovalerate.

Aufarbeitung

custominjected into a gas chromatography column (at about 230° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-1b498451e22e480c9e7be79ad02c51ff
Quelldatensatz: uspto-grants-1986_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US04607118

Notizen zur Reaktion

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