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Sodium Hydroxide → Piperazin-1-yl(quinolin-2-yl)methanone

HRID 365305
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 365305
Cl.[N:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:13].[OH-].[Na+]>O>[N:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1)=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 232910781-(2-Quinolylcarbonyl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 4494363Piperazin-1-yl(quinolin-2-yl)methanoneAusbeute 79,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2-Quinolylcarbonyl)piperazine hydrochloride (6.18 g, 22.2 mmol) was dissolved in water. The thus-obtained solution was rendered basic with a concentrated aqueous solution of sodium hydroxide. The resulting mixture was extracted with chloroform, and the extract was washed with an aqueous solution of sodium chloride and then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off, whereby 4.236 g of the title compound were obtained as a colorless oil (yield: 79.1%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe resulting mixture was extracted with chloroform
  2. washthe extract was washed with an aqueous solution of sodium chloride
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationThe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7680a733836474fb497593d405e548d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06127360

Notizen zur Reaktion

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