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Water → 5-Benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzyl]-3-methyl-1H-indole

HRID 365593
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 365593
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[N:14]([CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28]Cl)=[CH:21][CH:20]=1)[C:13]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([O:36][CH2:37][C:38]3[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=3)=[CH:32][CH:31]=1)=[C:12]2[CH3:44])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[I-].[K+].[NH:47]1[CH2:52][CH2:51][CH2:50][CH2:49][CH2:48]1.O>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[N:14]([CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:47]3[CH2:52][CH2:51][CH2:50][CH2:49][CH2:48]3)=[CH:21][CH:20]=1)[C:13]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([O:36][CH2:37][C:38]3[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=3)=[CH:32][CH:31]=1)=[C:12]2[CH3:44])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 4875Potassium IodideHCID 8082PiperidineHCID 121331385-Benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-[4-(3-chloro-propoxy)-benzyl]-3-methyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 102116765-Benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzyl]-3-methyl-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-Benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-[4-(3-chloro-propoxy)-benzyl]-3-methyl-1H-indole No. 164 (3 g, 5.1 mmol), potassium iodide (2.5 g, 15.3 mmol) and piperidine (3.0 mL, 30.6 mmol) were heated in DMF (30 mL) at 100° C. for 18 hours. The reaction was worked up by pouring into water and extracting with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, brine and dried over magnesium sulfate. The solution was concentrated to an oil and the product precipitated out by adding methanol. The product was obtained as a white solid: Mp=104-106° C.; 1H NMR (DMSO) 7.47 (d, 4 H, J=7.5 Hz), 7.38 (q, 4 H, J=7.9 Hz), 7.36-7.30 (m, 1 H), 7.28 (d, 2 H, J=8.3 Hz), 7.19 (d, 1 H, J=8.8 Hz), 7.12-7.10 (m, 4 H), 6.80 (dd, 1 H, J=8.8, 2.0 Hz), 6.72 (s, 4 H), 5.14 (s, 2 H), 5.13 (s, 2 H), 5.11 (s, 2 H), 3.86 (t, 2 H, J=6.4 Hz), 2.35-2.20 (m, 6 H), 2.14 (s, 3 H), 1.78-1.75 (m, 2 H), 1.47-1.42 (m, 4H), 1.40-1.31 (m, 2 H); MS eI m/z 650.

Aufarbeitung

  1. extractionextracting with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water, brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationThe solution was concentrated to an oil
  5. customthe product precipitated out
  6. additionby adding methanol
  7. customThe product was obtained as a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-545d9aeec5bd486ca3e75db0d85f8489
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06127404

Notizen zur Reaktion

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