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4-(1-Methylpyrrol-2-ylmethyl)nitrobenzene → 4-(1-Methylpyrrol-2-yl-methyl)aniline

HRID 365629
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 365629
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-])=O)=[CH:10][CH:9]=1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH2:14])=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 232857944-(1-Methylpyrrol-2-ylmethyl)nitrobenzene

Produkt 1

HCID 232859674-(1-Methylpyrrol-2-yl-methyl)anilineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(1-Methylpyrrol-2-ylmethyl)nitrobenzene (500 mg, 2.31 mmol) [prepared as described in Example 21, Step (b)], was dissolved in ethyl acetate and subjected to hydrogenation over 5% Pd/C (50 mg) at ambient temperature and atmospheric pressure. After 3 h the mixture was filtered and the filtrate was concentrated to give 4-(1-methylpyrrol-2-yl-methyl)aniline (430 mg, 100%) as a yellow oil. ##STR63##

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Aufarbeitung

  1. filtrationAfter 3 h the mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7750102a0099436c9283fccd80d31ac0
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06127402

Notizen zur Reaktion

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