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Ammonia → 4-(Bromoheptyl)-2,6-dimethyl pyridine

HRID 365699
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 365699
[N:1]1[C:6]([CH3:7])=[CH:5][C:4]([CH3:8])=[CH:3][C:2]=1[CH3:9].[Br:10][CH:11](Br)[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16].N>O1CCCC1>[Br:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:8][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH3:7])[N:1]=[C:2]([CH3:9])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 79532,4,6-TrimethylpyridineHCID 118068541,1-Dibromohexane

Produkt 1

HCID 178058604-(Bromoheptyl)-2,6-dimethyl pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-40 °C

Versuchsvorschrift

Sodium amide was formed from sodium (1.0 g, 43.5 mmol) in liquid ammonia (100 ml) according to Example 1. Collidine (1) (5.0 g, 41.3 mmol) dissolved in tetrahydrofuran (5 ml) was added dropwise and after 45 min a well-cooled solution of dibromohexane (51.2 g, 210 mmol) in THF (100 ml) was added quickly. The reaction mixture was stirred for 1 h at -40° C. and then left stirring overnight during which times ammonia evaporated.

Aufarbeitung

  1. additionwas added quickly
  2. waitleft
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f6847b9949c45f795afa97ecc22a46c
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06127529

Notizen zur Reaktion

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