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2-Fluoro-4-iodoaniline → HCID 18428007, Verbindung

HRID 366516
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 366516
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([CH2:6][CH:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][C:15]#[CH:16])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:19][C:20]1[CH:26]=[C:25](I)[CH:24]=[CH:23][C:21]=1[NH2:22]>C(N)CCC.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[NH2:22][C:21]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:16]#[C:15][CH2:14][CH2:13][N:10]2[CH2:9][CH2:8][CH:7]([CH2:6][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:26][C:20]=1[F:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1856942-Fluoro-4-iodoanilineHCID 106828724-(4-Chlorobenzyl)-1-(3-butynyl)piperidine

Produkt 1

HCID 18428007HCID 18428007, VerbindungAusbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 8007ButylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-chlorobenzyl)-1-(but-3-yn-1-yl)piperidine (400 mg, 1.53 mmol) and 2-fluoro-4-iodoaniline (436 mg, 1.84 mmol) in 10 mL of butylamine is added 70 mg of Pd(PPh3)4. The resulting solution is allowed to reflux for 24 hr. The solvent is evaporated in vacuo and the residue is purified by flash chromatography giving the title product as a brown oil (100 mg, 18%): 1H NMR (CDCl3) 1.25 (m, 2 H), 1.46 (m, 1 H), 1.58 (m, 2 H), 1.97 (m, 2 H), 2.56 (m, 6 H), 2.88 (m, 2 H), 3.83 (bs, 2 H), 6.62 (m, 1 H), 6.80-7.24 (m, 6 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 24 hr
  2. customThe solvent is evaporated in vacuo
  3. customthe residue is purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7625bb19436049009618a8740d7c3a3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06130234

Notizen zur Reaktion

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