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3-Nitro-biphenyl-4-acetic acid → 6-Phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one

HRID 366578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 366578
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[CH2:10][C:11](O)=[O:12])([O-])=O>C(O)(=O)C.[Fe]>[C:14]1([C:6]2[CH:5]=[C:4]3[C:9]([CH2:10][C:11](=[O:12])[NH:1]3)=[CH:8][CH:7]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 104913603-Nitro-biphenyl-4-acetic acid

Produkt 1

HCID 105363846-Phenyl-1,3-dihydro-indol-2-oneAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Iron powder (2.6 g) was added all at once to 4.5 g of 3-nitrobiphenyl-4-acetic acid in 40 mL of acetic acid. The mixture was refluxed for 2 hours, concentrated to dryness and taken up in ethyl acetate. The solids were removed by filtration and the filtrate washed twice with 1N hydrochloric acid and brine and dried over anhydrous sodium sulfate. The filtrate was concentrated to give 3.4 g (93% yield) of 6-phenyl-2-oxindole as a light brown solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 2 hours
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. customThe solids were removed by filtration
  4. washthe filtrate washed twice with 1N hydrochloric acid and brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01899fc8337842e88cc966a1a58905cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06130238

Notizen zur Reaktion

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