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Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochloride → 1-Methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridine

HRID 36676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 36676
C([N:8]1[CH2:16][CH:15]2[CH:10]([N:11]([CH3:17])[CH2:12][CH2:13][CH2:14]2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.C1(N)C(F)=C(F)C(F)=C(N)C=1F.Cl.Cl>CO.[Pd]>[CH3:17][N:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH:15]2[CH2:16][NH:8][CH2:9][CH:10]12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 149026Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochlorideHCID 150700086-Benzyl-1-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridine

Produkt 1

HCID 150700091-Methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

11.7 g (54 retool) of 6-benzyl-1-methyl-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine as the dihydrochloride are hydrogenated in 100 ml of methanol over palladium-on-active charcoal in accordance with the working instructions of Example Id. Working up by distillation gives 2.6 g (34% of theory) of a colorless oil of boiling point 83°-85°/12 mbar).

Aufarbeitung

  1. distillationWorking up by distillation
  2. customgives 2.6 g (34% of theory) of a colorless oil of boiling point 83°-85°/12 mbar)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43d0b048f05b4c92bf685f0b8d64e2b7
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05416096

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