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Triethyl borate → B-2,1,3-Benzoxadiazol-4-ylboronic acid

HRID 369037
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 369037
[N:1]1[O:2][N:3]=[C:4]2[C:9](Br)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12.C([O:13][B:14](OCC)[O:15]CC)C.[Li]CCCC.[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1.CCCCC>[N:1]1[O:2][N:3]=[C:4]2[C:9]([B:14]([OH:15])[OH:13])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 9009Triethyl borateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 6078234-Bromo-2,1,3-benzoxadiazoleHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 21186805B-2,1,3-Benzoxadiazol-4-ylboronic acidAusbeute 32 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8003
Pentane
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-benzo[c]furazanyl bromide (4 g, 0.020 mol) in tetrahydrofurane (80 ml) and n-pentane (20 ml) is added triethylborate (3.8 ml, 0.022 mol) and N,N,N,N-tetraethylendiamine (3 ml, 0.02 mol). Then, n-BuLi (8.8 ml, 2.5N in hexane, 0.022 mol) is added dropwise at -100° C. and the solution is stirred for 5 minutes more. The reaction mixture is poured into an aqueous solution of saturated ammonium chloride and the water phase is extracted with ethyl acetate. The organic solvent is removed and the crude product is taken up in dichloromethan/n-hexane (5:6). The suspension is filtered to yield the title compound (1.05 g) which is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionthe water phase is extracted with ethyl acetate
  2. customThe organic solvent is removed
  3. filtrationThe suspension is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ebbced45bb6440c905812d638390ec3
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06136821

Notizen zur Reaktion

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