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Hydrogen Bromide → 2-Bromo-1-(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-one

HRID 369358
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 369358
C([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](=[O:14])[CH2:12][Br:13])=[CH:7][C:6]=1[CH2:15][O:16]C(=O)C)(=O)C.Br.O>CO>[Br:13][CH2:12][C:11]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([OH:4])=[C:6]([CH2:15][OH:16])[CH:7]=1)=[O:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 962WaterHCID 112788962-Acetoxy-5-(2-bromoacetyl)benzyl acetate

Produkt 1

HCID 113340552-Bromo-1-(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethan-1-oneAusbeute 68,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Acetoxymethyl-4-bromoacetylphenyl acetate (18.6 g) was dissolved in methanol (90 ml), and 47% hydrobromic acid (100 ml) was added to the solution under ice-cooling with stirring. After reaction for 16 hours at room temperature, water was added to the reaction mixture under ice-cooling with stirring, and the precipitates were collected by filtration and washed with water and hexane to give 2-bromo-4'-hydroxy-3'-hydroxymethylacetophenone (9.54 g) having a melting point of 117-119° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customAfter reaction for 16 hours at room temperature
  3. temperaturecooling
  4. stirringwith stirring
  5. filtrationthe precipitates were collected by filtration
  6. washwashed with water and hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfb39df89f724af9b05e67f90861301d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06136852

Notizen zur Reaktion

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