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Water → (2R)-2-[(1R)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid

HRID 369907
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 369907
[F:1][B-](F)(F)F.N#[O+].C([C@H]1[O:16][C:15](=O)[C@@:14]([C@@H:24]2[CH2:28][CH2:27][C:26](=NO)[CH2:25]2)([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[O:13]1)(C)(C)C.[OH2:31].C(OCC)(=O)C.N1C=CC=CC=1.[FH:44]>ClCCl>[F:44][C:26]1([F:1])[CH2:27][CH2:28][C@@H:24]([C@@:14]([OH:13])([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[C:15]([OH:16])=[O:31])[CH2:25]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 64774Pyridine, hydrofluoride (1:1)HCID 11137142Nitrilooxonium tetrafluoroborateHCID 86754451(2R,5R)-2-(t-butyl)-5-((1R)-3-hydroxyiminocyclopentyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one

Produkt 1

HCID 10890505
(2R)-2-[(1R)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 20 mg of nitrosonium tetrafluoroborate in 0.5 ml of 70% hydrogen fluoride-pyridine, a solution of 34 mg of (2R,5R)-2-(t-butyl)-5-((1R)-3-hydroxyiminocyclopentyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one in 0.5 ml of dichloromethane was added under cooling with ice, followed by stirring for 10 minutes at 0° C. and for 5 hours at room temperature. Water was added to the reaction mixture under cooling with ice, and extraction was carried out with ethyl acetate. After sequential washing with a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate and brine, the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. Distilling the solvent off under reduced pressure gave 35 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. temperatureunder cooling with ice, and extraction
  3. washAfter sequential washing with a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate and brine
  4. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationDistilling the solvent off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5627e87915e4aac8f46ff7e9149549d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06140333

Notizen zur Reaktion

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