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Sulfuric Acid → 2,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-thiol

HRID 370967
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 370967
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:11](Cl)(=O)=O.S(=O)(=O)(O)O>ClCCl.[Zn]>[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([O:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 159142682,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 159142692,3-Dichloro-4-methoxybenzene-1-thiolAusbeute 77,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 9.37 g of 2,3-dichloro-4-methoxybenzenesulfonyl chloride, 72 g of crushed ice, 24 g of conc. sulfuric acid and 12 g of zinc dust is stirred under reflux for 16 hours. The mixture is diluted with dichloromethane, cooled and stirred at room temperature for 2 hours. Filtration removes the unreacted zinc and the organic extracts are washed with water, sodium bicarbonate solution and dried over anhydrous magnesium sulfate. Removal of solvent in vacuo leaves a white solid which is recrystallized from ether-pentane to give 5.5 g of 2,3-dichloro-4-methoxy-thiophenol as colorless needles, mp 81.5°-83°.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 16 hours
  2. temperaturecooled
  3. stirringstirred at room temperature for 2 hours
  4. filtrationFiltration
  5. customremoves the unreacted zinc
  6. washthe organic extracts are washed with water, sodium bicarbonate solution
  7. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  8. customRemoval of solvent in vacuo
  9. customleaves a white solid which
  10. customis recrystallized from ether-pentane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da599bf63eb548538e475c168cea25c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04528399

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